Подземные ландшафты

Пещеры - это сложные подземные природные комплексы, особые географические ландшафты (Семенов-Тян-Шанский, 1928; Гвоздецкий, 1954; Гергедава, 1968, 1973), развитые в земной коре и ограниченные естественными рубежами подземных полостей. Подземные природные комплексы тесно связаны с наземными. Между ними осуществляется постоянный обмен минеральными и органическими веществами. Важную роль в этом играют поступающие в пещеры карстовые воды и циркуляция воздуха. Изучение подземных ландшафтов и отдельных их компонентов позволяет с наибольшей глубиной восстановить историю эволюции современных природных комплексов.

Своеобразие подземных географических ландшафтов обусловлено сложным сочетанием и взаимодействием морфологических, климатических, гидрологических и биогеографических факторов.

Морфология пещер. Набор и своеобразие компонентов подземных ландшафтов в значительной мере определяются морфологией пещер. Характерной особенностью морфологического строения пещер является чередование относительно узких и низких проходов с широкими и высокими гротами. Последние обычно приурочены к участкам наибольшей тектонической трещиноватости и к местам развития химически чистых кэротующих пород. В отдельных случаях гроты достигают громадных размеров. Так, например, площадь пола грота Грузинских Спелеологов Анакопийской пещеры составляет 10 635 м².

Морфологические особенности подземных гротов и соединяющих их ходов в значительной мере определяются тектонической и литогенетической трещиноватостью горных пород, которая обусловливает форму поперечного сечения и рисунок планового расположения карстовых полостей. Связь планового изображения пещер с системами тектонической трещиноватости особенно хорошо иллюстрируется на примере Оптимистической, Озерной, Крывченской, Худугунской и многих других пещер. Существенное влияние на своеобразие подземных форм нередко оказывают литология и гидрологические условия.

Для многих пещер характерны органные трубы, мешкообразные ходы, эллипсовидные углубления и карры.

Органные трубы, или камины, - это вертикальные колодцеобразные полости, расширенные в нижней части и суженные вверху. Они являются обычно продолжением понор, развитых на дне воронок, расположенных на поверхности карстующегося массива. Диаметр органных труб изменяется от 0,2 до 6 м и более. Под ними почти всегда находятся земляные осыпи. Особенно широко распространены органные трубы в Кунгурской ледяной пещере. Здесь их насчитывается 31. В некоторых пещерах органные трубы прорезают всю кровлю, и через них проникает дневной свет.

Особенно интересны эллипсовидные углубления на потолке некоторых пещер, образующиеся в местах соединения подземных потоков с водами, подходящими сверху. Эти углубления обязаны своим происхождением так называемой коррозии смешивания. На внутренней закругленной поверхности их всегда видна трещина, направление которой совпадает с длинной осью эллипса. Сущность коррозии смешивания впервые была объяснена советскими исследователями А. Н. Бунеевым и Ф. Ф. Лаптевым, которые доказали резкое увеличение агрессивности подземных вод, содержащих углекислоту при их смешивании. Этот процесс имеет важное значение для развития глубинных карстовых форм на участках пересечения тектонических и литогенетических трещин. С ним связаны своеобразные эллиптические ходы, мешкообразные ходы и полости коррозионного размыва. Последние формы отмечены, например, в Наволишенской пещере, расположенной в долине реки Хосты на Кавказе.

Большой интерес представляют карры на потолке и стенах пещер. Они связаны с выщелачиванием карстующихся пород инфильтрационными и конденсационными водами. Карры имеют вид ячеек или бороздок, разделенных острыми гребешками. Оригинальны колоколообразные карры, формирующиеся в потолке известняковых пещер. Эти формы, по мнению некоторых исследователей, являются результатом растворяющего действия агрессивных карстовых вод, находящихся под давлением.

Климатические условия пещер характеризуются своеобразными микроклиматическими условиями, зависящими преимущественно от географического положения пещеры и ее морфологического строения.

Состав воздуха пещер изучен еще недостаточно. Однако проведенные исследования показали, что воздух пещер несколько отличается от атмосферного воздуха. Так, в большинстве исследованных пещер Крыма содержание углекислого газа оказалось 0,3-0,5 %, т. е. в 10- 15 раз выше, чем в атмосферном воздухе. В отдельных карстовых полостях Крыма (шахты Бездонная, Ход Конем, Молодежная и Профсоюзная) концентрация углекислого газа в воздухе достигает 5-7%. Основным источником углекислоты в карстовых полостях являются инфильтрационные воды, которые обогащаются углекислотой при просачивании через почвенный покров. Повышенное содержание углекислого газа связано также с протекающими в пещерах окислительными процессами (разложение органических веществ). Кроме того, в воздухе карстовых полостей Горного Крыма отмечается повышенное содержание азота, что может быть объяснено подтоком в них сухих струй газа азотно-углекислого, а иногда азотно-метанового состава из глубинных частей Земли в зонах крупных тектонических нарушений.

Температура воздуха карстовых пещер изменяется в значительных пределах, хотя преобладает низкая положительная температура. Температура воздуха пещер зависит от их морфологических особенностей, размеров, глубины залегания, положения входа к господствующим ветрам и климатических условий территории. Если пещера небольшая и обмен воздуха в ней происходит непрерывно, то температура воздуха пещеры почти не отличается от температуры наружного воздуха. В слепых наклонных пещерах, полости которых находятся выше входа, всегда наблюдаются высокие температуры воздуха, а если ниже, то низкие, поскольку здесь застаивается холодный воздух. На температуру воздуха вертикальных полостей существенно влияют размеры входа и их морфологическое строение. В колодцах с широким входом и прямым стволом воздух всегда холоднее, чем в полостях такой же глубины, но имеющих узкий вход и несколько уступов.

Влияние морфологического строения на температурный режим подземных полостей хорошо иллюстрируется на примере Серпиевской пещеры (длина 170 м), расположенной на западном склоне Южного Урала. При температуре наружного воздуха 22°,5 в ближней части пещеры, характеризующейся некоторым понижением дна, отмечена температура воздуха 2°, в средней (наиболее низкой) - 2°, а в дальней, где пол резко поднимается вверх, 12°. Таким образом, на расстоянии 85 м в связи с морфологическими особенностями строения пещеры температура воздуха изменяется на 14° (от -2 до 12°).

Крупные пещеры по температурному режиму подразделяются обычно на две части. В привходовой части температура воздуха в течение года подвержена значительным колебаниям. Дальние же части пещеры характеризуются сравнительно постоянной температурой воздуха в разные сезоны года. Интересна в этом отношении Кунгурская ледяная пещера. В ближних гротах ее температура изменяется от-17 до 1°, что вызывает появление здесь ледяных образований, сохраняющихся круглый год. В большей части пещеры отмечается постоянная температура воздуха 4,8-5°,2. По особенностям температурного режима карстовые пещеры подразделяются на теплые (температура воздуха в этих пещерах выше среднегодовой данной местности), умеренные (температура воздуха равна среднегодовой) и холодные (температура воздуха ниже среднегодовой температуры поверхности).

Пещеры характеризуются высокой относительной влажностью воздуха, которая обычно составляет 98-100%. Влажность воздуха подвержена сезонным колебаниям. Так, в Бриллиантовом гроте Кунгурской ледяной пещеры влажность воздуха осенью составляет всего 67%, тогда как зимой она поднимается до 95%.

Уже давно было подмечено, что между подземным и наружным воздухом существует постоянный обмен. Исследования, проведенные в Крымских пещерах, показали, что скорость воздухообмена в подземных полостях Крыма изменяется от одного раза в пять дней (в пещерах со снегом) до 157 раз в сутки (в узких трещиннообразных шахтах), причем средняя интенсивность воздухообмена для всей главной гряды Крымских гор составляет 14 раз в сутки. Следовательно, воздух в течение суток возобновляется многократно. Скорость и направленность воздушного потока пещер определяются различиями в плотности наружного и подземного воздуха, а также особенностями морфологического строения полостей. Важную роль играют также карстовые реки, увлекающие за собой воздух при инфлюации в подземные полости, и наружный ветер.

Для горизонтальных карстовых пещер характерно сезонное изменение в циркуляции воздушного потока. Зимой, когда температура наружного воздуха значительно ниже температуры подземного, наблюдается движение холодного воздуха внутрь пещеры. При этом более теплый пещерный воздух по трещинам и органным трубам вытесняется из пещеры. При выходе на поверхность Земли па морозе он превращается в ледяные кристаллы, образуя струю "морозного тумана". В теплое время года, наоборот, холодный подземный воздух выходит из нижних горизонтальных галерей наружу, при этом по вертикальным полостям и трещинам в пещеру поступает более теплый наружный воздух (рис. 29), который в подземных галереях постепенно охлаждается, определяя высокую влажность воздуха, достигающую иногда 100%. При конденсации водяных паров выделяется значительное количество тепла, что обусловливает повышение температуры воздуха пещер. Скорость воздушного потока определяется разностью температур между наружным и пещерным воздухом. Весной и осенью, когда температура наружного и подземного воздуха примерно одинакова, движение воздуха в пещерах сильно ослабевает, а иногда на непродолжительный период (7-14 дней) вообще прекращается. В Кунгурской ледяной пещере воздух движется в среднем 182 дня в пещеру и около 170 дней - из пещеры. В середине апреля и в начале октября в течение 7-10 дней движение воздуха отсутствует.

Рис. 29. Схемы движения воздуха в карстовых пещерах (по Г. А. Максимовичу): I - мешкообразная теплая; II - мешкообразная холодная; III - ветровая; IV - проходная. 1 - зимой; 2 - летом; 3 - направление холодного воздуха; 4 - направление теплого воздуха

Наклонные пещеры характеризуются иными условиями циркуляции воздуха. Наклонные пещеры, замкнутый конец которых находится выше входа, являются теплыми. Летом теплый воздух движется в пещеру и нагревает ее, а зимой движение воздуха в пещере отсутствует, поскольку холодный более плотный воздух не может подняться вверх и вытеснить более теплый пещерный воздух. Напротив, наклонные, мешкообразные пещеры, идущие вниз от входа, холодные. В зимнее время года, когда холодный воздух полностью вытесняет теплый воздух, они сильно переохлаждаются. Летом движение воздуха в них прекращается, так как теплый воздух не может попасть в пещеру. Аналогичные условия создаются и в вертикальных пещерах - шахтах.

Таким образом, движение воздуха в пещере, определяемое разностью в плотности наружного и подземного воздуха, обусловливается особенностями морфологического строения пещеры. Мы рассмотрели лишь наиболее типичные случаи. Разумеется, существует много других вариантов. В крупных сложно построенных пещерах отдельные части могут характеризоваться своим, резко отличным от соседних, типом циркуляции. В этой связи па основе учета динамики воздуха в крупных пещерах выделяются динамические и статические микроклиматические зоны.

Наряду с сезонными колебаниями наблюдаются и суточные. Так, скорость воздушного потока у входа в Кунгурскую пещеру в июле ночью составляет 2,2, а днем - 5,1 м/сек, что связано с изменением температуры наружного воздуха. Скорость движения воздушного потока в вертикальных пещерах невелика. Так, в небольшой по величине шахте Крыма средняя скорость его, по данным В. Н. Дублянского и В. В. Илюхина (1971), составляет всего 0,006 м/сек.

Пещеры по особенностям изменения микроклимата подразделяются на три основных типа: динамические (характеризующиеся резкими изменениями метеорологических компонентов в течение коротких интервалов времени), статодинамические и статические (отличающиеся постоянством климатических условий на протяжении длительного времени).

Реки и озера.Подземная гидрографическая сеть, так же как на поверхности Земли, представлена реками и озерами. По дну многих пещер текут подземные реки, формируя иногда своеобразные долины, на склонах которых прослеживаются террасы. Это обычно небольшие потоки, лишь иногда достигающие значительных размеров. Наиболее крупные подземные реки отмечаются в пещерах Красная (Крым), Абрскила (Кавказ) и Шемахинская (Урал).

Подземные реки образуются в результате поглощения карстовыми формами и трещиноватыми породами поверхностных вод. Эти воды, собираясь в подземных каналах, формируют иногда стремительные потоки. Карстовые массивы, засушливые на поверхности, обычно на глубине содержат значительные запасы высоких по качеству вод, которыми питаются иногда крупные реки. Так, безводное Ай-Петринское плато является областью питания крупнейших рек Крымского полуострова - Бельбека и Черной.

Среди подземных карстовых рек Советского Союза наиболее детально исследована река Краснопещерная, протекающая по дну Красной пещеры. Летом и зимой расход ее составляет 0,01 м³/сек, а весной во время таяния снега - 6 м³/сек.

На многих подземных реках отмечаются водопады, достигающие иногда высоты 3-6 м и более.

Из пещеры Абрскила вытекает речка Ачхитизго, средний расход которой составляет 0,25 м³/сек (в 2,5 раза больше Краснопещерной реки). Химический состав подземных рек преимущественно гидрокарбонатно-кальциевый и сульфатно-кальциевый.

Большой интерес представляют подземные озера. По происхождению выделяется несколько типов подземных озер, которые связаны с определенными стадиями развития пещер. На ранних стадиях формирования пещеры образуются эворзионные, коррозионные и плотинные проточные озера. Последние создаются обвалами кровли, аккумуляцией на отдельных участках песчано-глинистых отложений и карбоната кальция, образующих запруды. На более поздних стадиях развития пещеры отмечаются подземно-проточные и непроточные котловинно-аккумулятивные озера. Котловинно-аккумулятивные озера образуются за счет скопления инфильтрационной воды в углублениях, выполненных глинистым материалом. Они не связаны с подземным потоком и друг с другом и могут находиться на различных гипсометрических уровнях (рис. 30).

Рис. 30. Типы подземных карстовых озер (по Г. А. Максимовичу): I - эворзионные проточные; II - коррозионные котловинные; III - плотинные проточные; IV - плотинно-натечные проточные; V - подземнопроточные; VI- котловинно-аккумулятивные; VII-минеральные озера, питающиеся восходящими водами

Подавляющее число подземных озер имеет небольшие размеры. К наиболее крупным относится озеро Большое Кунгурской пещеры, площадь которого 1300 м². Площадь озера Анатолия в гроте Абхазия Анакопийской пещеры в 1961 г. превышала 1000 м².

Уровень воды в подземных озерах подвержен сезонным колебаниям и нередко связан с уровнем (особенно на равнинах) близлежащей реки. В отдельных случаях амплитуда колебания достигает больших значений (17-35 м в Анакопийской пещере). Изменение уровня озер определяет не только величину площади озера, но и их количество. Так, в Озерном гроте Кунгурской ледяной пещеры в зависимости от уровня воды образуется либо одно озеро, либо 12.

Температура воды в подземных озерах определяется характером местного климата и особенностями морфологического строения пещеры. Во многих озерах температура воды в течение всего года почти постоянная: изменяется лишь в пределах десятых долей градуса.

Подземные озера Советского Союза по химическому составу воды подразделяются на две основные группы: гидрокарбонатно-кальциевые (с минерализацией до 550 мг/л), приуроченные к известняковым пещерам, и сульфатно-кальциевые (с минерализацией до 1250 мг/л и больше), развитые в гипсовых полостях.

Особую группу составляют подземные минеральные озера, питающиеся водами, поступающими снизу. К таким озерам относится, например, озеро Коу в Бахарденской пещере (Средняя Азия). Длина его 72 м, ширина 30 м, а глубина 12 м. Вода сульфатно-натриево-хлоридно-кальциевого состава с запахом сероводорода. Наличие сероводорода в воде озера определяется, очевидно, биохимическими процессами восстановления сульфатов в анаэробных условиях, протекающих под влиянием сульфатредуцирующих микроорганизмов. Минерализация воды 2858 мг/л. Уровень воды озера зимой снижается, а летом повышается. Однако годовая амплитуда колебания не превышает 10-15 см. Температура воды в озере 34° (зимой) и 37° (летом).

Почвенный покров в пещерах отсутствует. Лишь в привходовых частях некоторых пещер, развитых в известняках и доломитах, отмечены небольшие участки перегнойно-карбонатных почв.

Растительность пещер является важным составным компонентом подземного ландшафта. Между тем изучению пещерной растительности до последнего времени почти не уделялось никакого внимания. Имеющиеся по этому вопросу сведения весьма скудны. Известно, что зеленые растения проникают в пещеру лишь до определенных пределов, при этом у них меняется анатомическая структура листа, хлорофилл смещается к краям листьев. Растения, попавшие в полную темноту, совершенно теряют хлорофилловые зерна. Островки таких травянистых альбиносов отмечены на глинистом грунте в Анакопийской пещере. Интересные исследования в этом отношении проведены Леммермайером. В одной из пещер Штейрмарке (Альпы), имеющей глубину 117 м, им было найдено 34 вида злаковых, 4 вида папоротников и 7 видов лиственных мхов.

В глубинных частях пещер встречаются автотрофные бактерии, которые, используя углекислоту минеральных соединений, создают органическое вещество. На помете летучих мышей развиваются мицелии грибов.

Животный мир пещер. Низкие температуры, высокая влажность воздуха и отсутствие света определили особый комплекс пещерной фауны. Эта фауна, занимающая значительную часть литосферы, весьма специфична и достаточно богата по числу видов.

Пещерные животные по условиям и характеру обитания подразделяются на три основные группы: троглобионты - типично пещерные обитатели; троглофилы - животные, предпочитающие жить в пещерах, но встречающиеся и на поверхности Земли, и троглоксенты - случайные посетители пещер.

Особый интерес представляют троглобионты. Эти животные лишены органов зрения и почти бесцветны. Глаза у них в условиях полной темноты редуцировались, зато значительное развитие получили органы осязания и обоняния. В жизненных циклах многих пещерных животных отсутствует сезонная периодичность. Так, на раковинах моллюсков нет годовых колец, что указывает на непрерывный рост их в течение всего года. Лишь в сильно обводняемых пещерах у некоторых водных животных наблюдаются сезонные особенности роста и размножения. Это связано с изменением уровня воды, а следовательно, с изменением обилия и состава пищи. Троглобионты приспособились к высокой влажности воздуха. Многие наземные животные (пауки, многоножки, мокрицы) могут длительное время ползать по дну водоемов, а обитатели вод нередко выходят на сушу.

Пещерные животные питаются в основном бактериями, плесневыми грибами, пометом летучих мышей, органическими остатками, принесенными в пещеру водой. Среди них есть и хищники.

Среди троглобионтов много реликтовых форм. В периоды великих оледенений эти животные ушли в пещеры и на протяжении многих тысячелетий почти не изменились. Изучение их позволяет точнее восстановить отдельные звенья эволюции животного мира нашей Земли.

Животные пещер Советского Союза принадлежат к самым различным группам животного мира. Наибольшее число троглобионтов представлено Foraminifera (15 видов), Copepoda (29), Asellota (9), Oniscoidea (10) и Amphipoda (51 вид). В настоящее время на территории Советского Союза известно 462 вида пещерных животных, из них 183 вида троглобионтов. Это в основном обитатели вод. Сухопутных форм сравнительно немного, что связано, очевидно, с особенностями геологического развития территории и прежде всего неблагоприятным влиянием четвертичных оледенений.

Лучше всего исследована фауна пещер южного склона Большого Кавказа. Здесь в пещерах Воронцовской, Ахунской, Ново-Афонской, Анакопийской, Адзаба, Цебельдинской и Нижней Шакуранской найдены такие типичные троглобионты, как планктонные циклопы (Paracyclops fimoratus S. Lat., P. fimbriatus f. umminuta, Cyclops strenmus Fisch. S. Pat., Acanthocyclops verna- lis Fisch.), девятиногий трихонискус (Triconiscus), креветка (Troglocaris schmidti fagei. Birst.), лжескорпионы (Blothrus sp.), жужелицы (эти троглобионтные жуки представлены в Воронцовской пещере видом Ieannelius Birsteini Liob., в Анакопийской - видом I. gloriosus sp., а в Цебельдинской и Нижней Шакуранокой - видом I. magnificus Kurn), пауки (Meta bourneti Sim., Nesticus zaitzevi Char.)

По особенностям распространения и истории развития пещерной фауны в пределах Советского Союза выделяются две широтные зоны: северная умеренная, охватывающая Центральную Россию, Урал, Сибирь, и южная умеренная, включающая Крым, Кавказ, юго-восток Русской равнины, Среднюю Азию и Дальний Восток. Северная зона характеризуется необычайно бедной и однообразной спелеофауной, представленной исключительно водными троглобионтами, имеющими весьма широкое распространение, что снижает их индикационную значимость. Существенное влияние на эволюцию этого фаунистического комплекса оказали покровные оледенения, создавшие крайне неблагоприятные условия для формирования и сохранения пещерной фауны. Южная зона отличается значительным богатством и разнообразием пещерных животных, которые по генетическим связям с центрами формирования спелеофауны подразделяются на два зоогеографических комплекса - средиземноморский и восточноазиатский (Левушкин, 1965). Троглобионты южной зоны представлены как водными, так и сухопутными видами.

Среди троглофилов особенно интересны летучие мыши, встречающиеся почти во всех пещерах СССР. Зиму летучие мыши проводят в глубоком сне, - повиснув на потолке или стенах пещер. Они могут спать при температуре не ниже 2°, лишь ушаны и северные кожанки выдерживают холод до -4°. Своеобразие зимнего сна летучих мышей заключается в быстром переходе животных из состояния оцепенения к активности и обратно. Достаточно легкого шума или яркого света, как зверек просыпается и улетает. Как показали наблюдения, зимний сон летучих мышей регулярно прерывается кратковременными периодами бодрствования, причем к весне случаи просыпания животных учащаются. Весной первыми просыпаются и покидают пещеру самки, а затем примерно через месяц вылетают самцы. Летом некоторые летучие мыши продолжают жить в пещере, а другие улетают за много десятков километров от зимнего убежища. Замечательным свойством летучих мышей является способность "видеть" в темноте. Эта способность основывается на ультразвуковом зондировании.

В пещерных отложениях, в воде и в воздухе подземных полостей отмечены микроорганизмы. Так, в 1 г глины в разных гротах Кунгурской ледяной пещеры содержится от 10 тыс. до 500 тыс. микробов, т. е. в 1000 раз меньше, чем в 1 г почвы на поверхности Земли. Больше всего бактерий содержится во влажных подземных илах. В воде и в воздухе пещер, особенно зимой, микроорганизмов также очень мало. Содержание микробов в воздухе Кунгурской пещеры в разных ее частях изменяется от 140 до 6020 в 1 м³. Следовательно, по содержанию бактерий пещерный воздух приближается к чистому воздуху лесов и верхних слоев атмосферы (Максимович, 1963).

Фаунистические исследования пещер имеют не только большое научное, но и важное прикладное значение. Развиваясь в условиях значительной изоляции, пещерные животные выступают надежным индикатором определенных физико-географических, геологических и гидрогеологических условий. В частности, строгая приуроченность троглобионтов к обособленным бассейнам подземных вод позволяет по эндемичным формам устанавливать гидрогеологические связи между отдельными системами подземных полостей.

Анализ отдельных компонентов подземных ландшафтов показывает их большое разнообразие, значительную изменчивость и сложное структурное сочетание. Это определяет своеобразие пещерных комплексов, их индивидуальность. В то же время подземные комплексы имеют много общего и могут быть объединены в различные типы, закономерности распределения которых на земной поверхности еще недостаточно изучены.

Наибольшее значение в последние годы приобретают вопросы геохимии подземных карстовых ландшафтов, связанные с исследованием перераспределения минеральных веществ в карстующем массиве и особенно миграции микроэлементов.

Среди исследований, посвященных геохимии сульфатного карста, выделяется работа К. А. Горбуновой и А. М. Кропачева (1972). В ней рассматриваются особенности миграции стронция в районе Кунгурской пещеры, образовавшейся в нижнепермских гипсах и ангидритах, содержащих небольшие по мощности пачки доломитов и известняков. На основе спектрального анализа большого числа проб (196) установлено, что среднее содержание стронция в гипсах составляет (в %) 0,14, в ангидритах - 0,2, в доломитах - 0,001, в инфильтрационных водах, просачивающихся в пещеру через толщу сульфатных пород мощностью около 70 м, - более 1, в водах подземных озер - более 1 (от 1 до 3), в гидрогенных льдах (сталактиты, сталагмиты, покровный лед) - 1, в сублимационных льдах (ледяные кристаллы) - 0, в пещерной глине - 0,009, в хемогенных образованиях - 0,1.

Низкое содержание стронция в доломитах объясняется, очевидно, интенсивным выносом его из маломощных и значительно закарстованных прослоев и пачек карбонатных отложений, заключенных в сульфатную толщу. Обращает на себя внимание также невысокое содержание стронция (0,009%) в пещерных глинах, представляющих собой остаточный продукт выщелачивания карстующихся пород. Правда, по сравнению с глинами Дивьей пещеры, приуроченной к известнякам нижней перми, оно несколько выше (на 0,002%) что, вероятно, связано с наличием в глинах Кунгурской пещеры вторичных кристаллов гипса, содержание стронция в которых достигает 0,3%. В талой воде ледяных кристаллов стронций вообще не обнаружен.

Таким образом, подземные карстовые ландшафты, развивающиеся в условиях распространения сульфатных пород, характеризуются своеобразной геогидрохимической обстановкой, отличающейся формированием сульфатных или сульфатно-кальциевых гидрохимических фаций (рис. 31), относительно обогащенных стронцием.

Рис. 31. Распределение стронция в подземном карстовом ландшафте Кунгурской пещеры (по К. А. Горбуновой и А. М. Кропачеву): А - ангидрит; Г - гипс; ГЛ - пещерная глина; Д - доломит, НО - кора обледенения; КП - капель; ЛК - ледяные кристаллы; ОЗ - озеро; СГ - сталагмит; СК - сталактит; Ш - воды шурфа. Цифрами показано среднее содержание стронция (в %)

Карстовые ландшафты являются своеобразными физико-географическими комплексами. Специфику их составляют геологические, гидрогеологические, геоморфологические, гидрологические и биоклиматические особенности, что позволяет рассматривать карстовые ландшафты как особые типы географических ландшафтов. Исходя из общих закономерностей развития и распространения природрых комплексов подземные карстовые ландшафты выделяются нами в качестве особых групп, которые в свою очередь подразделяются на типологические ряды (см. схему).

Положение подземных карстовых комплексов в ландшафтной систематике Земли